New Association Academic, Journal Public Global of Medicine
|
|
![]() |
|
|
|
|
|
|||||
| |Site Maps|Libro de Visitas|Guias Clinicas|Videos Medicos|Simuladores|Juegos On line|E-Books | |||||
|
_________________________________________________________________________________ |
|||||

Samuel Ignacio Pascual Pascual
__________________________________________________________________________
Es una enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana, caracterizada por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal, a veces llegando a afectar la musculatura bulbar respiratoria, y que cursa con pérdida de reflejos osteotendinosos y con signos sensitivos leves o ausentes. El LCR muestra una disociación albúmino-citológica, con aumento de proteínas y normalidad celular.
Infecciones precedentes: 2/3 de los casos han padecido 1-3 semanas antes una infección del tracto respiratorio o gastrointestinal. Los gérmenes causantes más frecuentes, que hay que investigar, son:
1) Campylobacter jejuni (26-41% de los casos). Está asociado especialmente a formas axonales y al síndrome de Miller-Fisher. Se puede aislar en las heces hasta varias semanas tras la terminación de la diarrea. 2) C i t o m e g a l o v i r u s ( 1 0 - 2 2 % ) . Particularmente frecuente en niñas. 3)Epstein-Barr (10%) 4) Varicela-zoster 5) Mycoplasma pneumoniae.Encuentre en este documento: Definicion del sindrome de Guillain Barre, Criterios diagnosticos, Rasgos que apoyan el diagnostico de sindrome de Guillain Barre, Diagnostico Neurofisiologico, variantes clinicas, Tratamiento.